Bioequivalencia promedio escalada de referencia. Un estudio de sus propiedades inferenciales.

dc.contributor.advisorMuñoz Gutiérrez, Joel Alejandroes
dc.contributor.authorSuárez Quevedo, Rolandoes
dc.date.accessioned2023-07-12T11:16:54Z
dc.date.accessioned2024-05-15T19:11:05Z
dc.date.accessioned2024-08-28T22:33:28Z
dc.date.available2023-07-12T11:16:54Z
dc.date.available2024-05-15T19:11:05Z
dc.date.available2024-08-28T22:33:28Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionTesis presentada para optar al grado de Magíster en Estadística.es
dc.description.abstractLa agencia europea del medicamento, EMA, y la estadounidense FDA, propusieron límites de bioequivalencia escalada de referencia (RSABE), las cuales estan definidas en función de la variabilidad, ambas son funciones poco regulares y los contrastes de hipótesis de RSABE asociados, tienen problemas de control del error de tipo I. La propuesta de tesis es proponer para el caso de la FDA, límites de bioequivalencia mas regulares y comprender desde un punto de vista inferencial los efectos de su uso.es
dc.description.campusConcepciónes
dc.description.departamentoDepartamento de Estadísticaes
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Físicas y Matemáticases
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.29393/TMUdeC-60SR1BP60
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/10953
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleBioequivalencia promedio escalada de referencia. Un estudio de sus propiedades inferenciales.es
dc.typeTesises

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